一：子聚丙烯酰胺技術百科問題1：聚丙烯酰胺陰陽離子的區(qū)別是什么?答：1、外觀不同：從外觀來看，這兩種都是白色顆粒或細粉，無法用肉眼區(qū)分，乳液產品稍有不同，陰、離、子型乳液發(fā)白，而陽離子型乳液則透著淡淡的藍色。2、用途不同：陰離子聚丙烯酰胺作
一：
二氯乙酸鈉技術百科
問題1：自來水中消毒副產物有哪些
二氯乙酸鈉答：譬如三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、和三溴甲烷均對實驗動物有致癌性，可引起甲肝、腎和腸道腫瘤。鹵代乙酸類中的二氯乙酸、三氯乙酸、二溴乙酸等也能誘發(fā)小鼠肝腫瘤。三氯甲烷和二氯一溴甲烷已被世界衛(wèi)生組織列在。
問題2：有機酸的酸性強弱
答：羧酸一般都是弱酸，其酸性強弱可以用pKa來表示，通常羧酸的pKa在3-5之間，比強的無機酸弱，但比酚類（苯酚的pKa為996）、碳酸（pKa為638）要強。因此羧酸能與氫氧化鈉、碳酸鈉等反應生成羧酸鹽，也能與碳酸氫鈉反應。
問題3：乙醛酸的制備方法
答：濃縮、冷凍、過濾逐漸提濃，最后得合格品包裝。二、乙二醛氧化法乙二醛在催化劑作用下經空氣或氧氣氧化，生成乙醛酸，然后經精制提純得成品。另外，二氯乙酸與甲醇鈉縮合得到二甲氧基乙酸鈉，再用鹽酸水解就生成乙醛酸。
問題4：甲酸和苯甲酸酸性誰強?
答：甲酸酸性比苯甲酸強原因在于：苯甲酸分子中的苯基是吸電子基，酸性應該比甲酸強。但是由于苯環(huán)的大π鍵與羧基形成共軛體系，電子云向羧基移動，故苯甲酸的酸性較甲酸弱，但比其他一元羧酸酸性強。甲酸（化學式HCOOH，分子量。
問題5：1medta怎么配
二氯乙酸鈉答：取下燒瓶，冷卻后倒入燒懷中，用濃HCl調節(jié)pH至12，則有白色沉淀生成，抽濾，得EDTA粗品。精制后得純品。生產原理由乙二胺與氯乙酸鈉反應后，經酸化制得：也可由乙二胺與甲醛、氰化鈉反應得到四鈉鹽，然后用硫酸酸化。
問題6：丙二酸二乙酯的相關反應
答：COOC2H5)2。這些化合物在理論上和合成上均有價值。丙二酸二乙酯是以氯乙酸鈉為原料，先與氰化鈉作用生成氰乙酸鈉，再用乙醇酯化制得。丙二酸二乙酯是重要的化工原料和有機合成試劑，廣泛用于藥物和染料的合成。
問題7：異丙胺如何制的碳酸鹽
答：或者你可以用稀硫酸)滴加到固體碳酸鈉中,將產生的氣體通如前面的溶液就可以了至于鹽酸鹽,你可以通入氯化氫氣體,方法與上面的類似,或者你干脆直接將鹽酸滴加到異丙胺里面,隨便什么做溶劑(只要能蒸餾出來就可以),水也可以。
問題8：四氯乙烯和NaOH反應的方程式
二氯乙酸鈉答：先取代一個，得到三氯乙烯醇，重排成2,2-二氯乙酰氯，酰氯水解得到2,2-二氯乙酸，然后剩下的兩個氯都被取代，得到偕二醇，脫水得到醛基，即乙醛酸。
問題9：用氯乙酸引入羧基的反應需要加入磷酸二氫鈉終止嗎
二氯乙酸鈉答：由氯乙酸與氫氧化鈉（或碳酸鈉）反應而得。將氯乙酸溶解于無水乙醇中，冷卻至20℃以下，慢慢加入氫氧化鈉飽和溶液。反應完畢，冷卻析出結晶。過濾，用乙醇洗滌，減壓蒸餾，干燥而得成品。一般有機合成中只需要氯乙酸鈉的水。
問題10：制備銅乙二胺溶液時直接把乙二胺倒進燒杯放出大量的熱還能用么_百度知
二氯乙酸鈉答：產原理由乙二胺與氯乙酸鈉反應經酸化制：由乙二胺與甲醛、氰化鈉反應四鈉鹽用硫酸酸化：工藝流程原料配比(kg/t)氯乙酸(95%)2000燒堿(工業(yè)品)880乙二胺(70%)290鹽酸(35%)2500〔若用硫酸代替鹽酸則用。
二：
二氯乙酸鈉技術資料
問題1：二氯乙酸鈉的安全信息
二氯乙酸鈉答：安全說明:S26：萬一接觸眼睛，立即使用大量清水沖洗并送醫(yī)診治。S37/39：使用合適的手套和防護眼鏡或者面罩。危險品標志:Xi：刺激性物質危險類別碼:R36/37/38：對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。
問題2：氯乙酸鈉近期價格是多少
答：淄博魯碩化工有限公司的，650000元/噸左右。
問題3：乙二胺和氯乙酸鈉縮合,為什么ph控制在9
答：如果氯乙酸鈉足夠多，應該生成乙二胺四乙酸鈉。
問題4：氯乙酸鈉如何轉變?yōu)槁纫宜?br/>答：通入氯化氫，進行反應。再水洗掉氯化鈉。
問題5：北京戴氏澤德科技開發(fā)有限公司怎么樣?
答：貨物進出口（國營貿易管理貨物除外）、代理進出口、技術進出口；銷售甲酸乙酯；乙二酰氯；溴；三氯化鋁[無水]；碳酸二甲酯；1,3-二硝基苯；水楊醛；氯乙酸鈉；三溴化硼；三氯氧磷；氯乙酸乙酯；三氟乙酸酐；嗎啉；三氟化。
問題6：氯乙酸與氫氧化鈉的化學反應方程式
答：第一氯乙酸要發(fā)生水解氯原子被-OH取代，第二-COOH呈酸性可以和-OH反應所以反應式為CH2(CL)-COOH+2NaOH=CH2(OH)-COONa+NaCl+H2O。
問題7：用氯乙酸引入羧基的反應需要加入磷酸二氫鈉終止嗎
二氯乙酸鈉答：由氯乙酸與氫氧化鈉（或碳酸鈉）反應而得。將氯乙酸溶解于無水乙醇中，冷卻至20℃以下，慢慢加入氫氧化鈉飽和溶液。反應完畢，冷卻析出結晶。過濾，用乙醇洗滌，減壓蒸餾，干燥而得成品。一般有機合成中只需要氯乙酸鈉的水。
問題8：EDTA生產工藝
二氯乙酸鈉答：【EDTA生產工藝】1、生產原理：由乙二胺與氯乙酸鈉反應后，經酸化制得；也可由乙二胺與甲醛、氰化鈉反應得到四鈉鹽，然后用硫酸酸化得到。2、工藝流程：（1）原料配比(kg/t)：氯乙酸（95%）2000，燒堿(工業(yè)品)880。
問題9：EDTA是什么東西??
答：由乙二胺與氯乙酸鈉反應后，經酸化制得：反應1也可由乙二胺與甲醛、氰化鈉反應得到四鈉鹽，然后用硫酸酸化得到：反應2工藝流程工藝流程原料配比(kg/t)氯乙酸(95%)2000燒堿(工業(yè)品)880乙二胺(70%)290。
三 ：
二氯乙酸鈉名企推薦
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